Embryonaal stamcelonderzoek biedt revolutionaire mogelijkheden, maar roept ook zorgen op over bio-ethische en onderzoeksveiligheid. In deze blogpost gaan we er dieper op in.
De afgelopen jaren hebben wetenschap en technologie zich snel ontwikkeld, met name biotechnologie. Biotechnologie heeft doorbraken geboekt in genetische manipulatie, stamcelonderzoek, genbewerkingstechnologieën en meer, die allemaal een positieve impact hebben op het menselijk leven. Deze vooruitgang is echter niet altijd positief. Vooruitgang in biotechnologie roept ook ethische debatten op. Onderzoek in biotechnologie is verder gegaan dan het zoeken naar de waarheid om een hoge economische waarde na te streven. Het is een veld dat zich bezighoudt met het menselijk leven, en de omvang van het onderzoek roept veel ethische kwesties op. Een daarvan is de kwestie van embryonale stamcellen.
Vroeger werd een mens geboren toen een koppel geslachtsgemeenschap had, een spermacel en een eicel zich verenigden, een bevruchte eicel werd gecreëerd en de eicel in de baarmoeder werd geïmplanteerd. Met de ontwikkeling van biotechnologie is het echter mogelijk geworden om dit proces op een uniforme manier te bestuderen. Mensen zijn biotechnologie gaan gebruiken om embryo's kunstmatig te creëren en proberen deze technologie te gebruiken als een oplossing voor terminale of ongeneeslijke ziekten. Dit onderzoek roept echter veel ethische kwesties op, omdat het embryo's bestudeert die het potentieel hebben om te differentiëren tot mensen. Bovendien worden volwassen stamcellen actief onderzocht als alternatief voor embryonale stamcellen. Om deze redenen zal ik betogen dat onderzoek naar embryonale stamcellen moet worden stopgezet en bewijs en alternatieven leveren.
Voordat ik inga op de redenen waarom onderzoek naar embryonale stamcellen moet worden stopgezet, wil ik uitleggen wat embryonale stamcellen zijn. Embryonale stamcellen zijn stamcellen die uit een embryo worden geoogst. Wanneer een sperma en eicel bevrucht worden, ondergaat de eicel meiose en deelt zich in tweeën, waardoor een bevruchte eicel ontstaat. Het bevruchte ei blijft zich delen en nestelt zich ongeveer 14 dagen na de bevruchting in de baarmoeder van de vrouw. De periode vóór de implantatie wordt de embryonale periode genoemd en de bevruchte eicel wordt een embryo genoemd. Een stamcel is een soort moedercel die zich ontwikkelt tot verschillende cellen of organen waaruit het menselijk lichaam bestaat. Met andere woorden, het is een cel voordat deze differentieert in organen zoals het hart, de lever, enz. Embryonale stamcellen zijn cellen in het embryonale stadium, minder dan 14 dagen na de bevruchting, en worden pluripotent genoemd omdat ze zich in elk type kunnen differentiëren. van cel.
Methoden die worden gebruikt om embryonale stamcellen te verkrijgen, zijn onder meer het gebruik van overtollige embryo's of van miskraamde foetussen. Overtollige embryo's zijn ongebruikte embryo's uit eieren die overgeëvuleerd zijn voor IVF. In dit geval is overovulatie een kunstmatige methode om een groot aantal eicellen uit het lichaam van een vrouw te halen. Als alternatief kunnen embryonale stamcellen worden verkregen door primordiale kiemcellen van een miskraamde foetus te isoleren en deze te kweken. Het gebruik van deze embryo's voor onderzoeksdoeleinden roept echter ethische vragen op, zoals de vraag of embryo's jonger dan veertien dagen oud menselijk zijn, en de ethiek van overtollige ingevroren embryo's.
De reden waarom embryonaal stamcelonderzoek moet worden gestopt, is dat embryo's recht op leven hebben. Een embryo heeft het potentieel om een mens te worden en moet worden beschouwd als hetzelfde als het kind of de volwassene die eruit zal groeien. Embryo's, kinderen en volwassenen zijn verschillende stadia van hetzelfde wezen, geen verschillende entiteiten, wat betekent dat hetzelfde individu, a, de stadia van A, A`, A“, enzovoort doorloopt, niet dat a uitgroeit tot B, C, D, enz. Het bewijs hiervoor is dat embryo's met verschillende genetische combinaties zich ontwikkelen tot verschillende dingen. Vanaf het moment dat een mens zich verenigt met een spermacel en een eicel, wordt het een bevruchte eicel en heeft het een specifieke cellulaire opstelling. Daarom is er maar één embryo dat zich kan ontwikkelen tot A, en dat is a. We moeten embryo's ook zien als autonome, levende, mensachtige organismen, niet alleen als klompjes cellen. Het bewijs hiervoor is dat er interactie is tussen de cellen van het embryo. Vóór 14 dagen na de bevruchting heeft elke cel het potentieel om zich te ontwikkelen tot een individu, maar ze ontwikkelen zich niet tot een individu wanneer ze samen zijn, maar alleen wanneer ze worden gescheiden. Simpel gezegd, als je cellen A en B hebt vóór 14 dagen na de bevruchting, en je scheidt ze, dan zullen ze zich respectievelijk ontwikkelen tot A en B. We weten echter dat als we ze samenvoegen, ze niet A en B zullen worden. In plaats daarvan zullen ze met elkaar interacteren om één entiteit te vormen die C wordt genoemd. Dit biologische feit suggereert dat cellen interacteren binnen het embryo. Bovendien laat het feit dat celdeling ordelijk is vanaf het moment dat het begint, zien dat cellen met elkaar interacteren. Deze interactie tussen cellen suggereert dat het embryo een organisme is, niet zomaar een klomp cellen.
Als reactie hierop stellen voorstanders van embryonaal stamcelonderzoek dat de morele status van een embryo niet meer is dan een klomp cellen. Om een embryo te identificeren als hetzelfde individu als een kind of volwassene, moet aan de voorwaarde van zelfidentiteit worden voldaan. Dit betekent dat een entiteit op een bepaald moment in de tijd hetzelfde kan zijn als een entiteit op een ander moment in de tijd, maar het kan niet hetzelfde zijn als twee ruimtelijk gescheiden entiteiten op verschillende momenten in de tijd. Als bijvoorbeeld een embryo met de naam A uitgroeit tot een kind met de naam A, dan kan A identiek zijn aan A, maar niet aan B, dat gelijktijdig met A bestaat. Een embryo vóór 14 dagen heeft echter geen één-op-één-overeenkomst met de volwassene die eruit zal groeien. Dit is onweerlegbaar omdat een embryo vóór de oerklier het potentieel heeft om te differentiëren tot een tweeling, wat betekent dat als een embryo met de naam A zich in tweeën deelt en een tweeling wordt, het hetzelfde individu zal zijn als beide tweelingen op hetzelfde moment. Als een embryo identiek is aan beide tweelingen, dan moeten de twee tweelingen ook identieke individuen zijn, wat een tegenstrijdigheid creëert.
Er zit echter een kleine denkfout in het argument van deze voorstander. Het splitsen van een embryo in tweeën is een voorbestemd levenssysteem, net als ongeslachtelijke voortplanting bij eencellige organismen. Eencellige organismen zoals planaria en amoeben planten zich ongeslachtelijk voort, delen zichzelf in tweeën, en wanneer ze zich delen, worden ze twee verschillende organismen die zich vermenigvuldigen. Op dezelfde manier moeten tweelingen worden gezien als twee individuen die worden toegevoegd aan een reeds bestaand individu. Het embryo moet dan worden gerespecteerd als een wezen met dezelfde individualiteit als een van de tweelingen.
De tweede reden waarom onderzoek naar embryonale stamcellen moet worden stopgezet, is dat het de kans op andere ziekten vergroot. Ten eerste vereisen orgaantransplantaties met embryonale stamcellen levenslange medicatie om immuunafstoting te voorkomen. En omdat embryonale stamcellen sneller groeien dan andere stamcellen, bestaat het risico dat transplantatie ervan het risico op kanker vergroot. Ook vertoonden foetale hersencellen die werden getransplanteerd in patiënten met de ziekte van Parkinson, symptomen van verlamde autonome controle, waaronder onwillekeurige bewegingen. Tot slot bleken muizen die waren gekloond uit embryonale stamcellen genetische defecten te hebben toen ze werden geboren.
Hoewel stamcelonderzoek heeft geleid tot behandelingen voor veel ziekten, bevinden ongeneeslijke ziekten zich nog in de beginfase van onderzoek. Dit laat zien dat zelfs als we de kans op kanker kunnen verkleinen door experimenten, er nog veel onderzoek nodig is. Daarom moeten we niet veel embryo's opofferen in onvolledige experimenten. Een alternatief voor embryonale stamcellen is het bestuderen van volwassen stamcellen. Vergeleken met embryonale stamcellen hebben volwassen stamcellen een langere onderzoeksgeschiedenis en betere resultaten. Volwassen stamcellen worden al gebruikt en getest en hebben het voordeel dat ze veiliger zijn dan embryonale stamcellen. Bijvoorbeeld beenmergtransplantaties. Omdat volwassen stamcellen stabieler zijn dan embryonale stamcellen, hebben ze een lagere incidentie van kanker, geen immuunafstoting en zijn de stamcellen meer weefseladaptief, wat betekent dat ze zich snel vestigen.
Concluderend moet embryonaal stamcelonderzoek worden stopgezet vanwege bio-ethische en veiligheidsoverwegingen. Embryo's moeten worden gerespecteerd als levende wezens met het potentieel om zich te ontwikkelen tot mensen en mogen niet worden blootgesteld aan de risico's van onvolledig onderzoek. In plaats daarvan moeten alternatieven, zoals onderzoek naar volwassen stamcellen, worden gebruikt om de biotechnologie te bevorderen. Om ervoor te zorgen dat vooruitgang in de biotechnologie kan bijdragen aan het verrijken van het menselijk leven, moeten we ze zorgvuldig en met ethische overwegingen benaderen.
